Kationisch vlokmiddel

A: Nee, ze kunnen niet rechtstreeks worden gemengd. Wanneer kationisch en anionisch polyacrylamide in water met elkaar in contact komen, vindt ladingsneutralisatie plaats, waardoor witte vlokkige neerslagen ontstaan ​​die beide producten ineffectief maken. Als beide in hetzelfde systeem moeten worden gebruikt, moeten ze afzonderlijk worden toegevoegd met voldoende tussenruimte (zoals in verschillende procesfasen of apparatuur), of moet er een afstandsvloeistof worden gebruikt.

A: Viscositeitsverlies wordt doorgaans veroorzaakt door: een te hoge temperatuur van het oploswater (boven 50 graden), wat leidt tot thermische degradatie; te snel roeren (boven 500 rpm) waardoor afschuifdegradatie ontstaat; langdurige opslag na bereiding (meer dan 24 uur); aanwezigheid van sterke oxidatiemiddelen of hoge concentraties metaalionen in het water. Het wordt aanbevolen om schoon water op kamertemperatuur te gebruiken, de roersnelheid te controleren en indien nodig de oplossing te bereiden.

A: Als de watertemperatuur in de winter laag is, neemt de oplossnelheid van CPAM aanzienlijk af. Aanbevolen maatregelen: verleng de roertijd tot 90-120 minuten; gebruik warm water (niet meer dan 40 graden) voor de bereiding; -verwarm het product binnenshuis voor gebruik; overweeg het gebruik van producten van het type emulsie-, die betere oplosprestaties bij lage temperaturen bieden.

A: Een juiste selectie kan worden beoordeeld op basis van: gematigde vlokgrootte, dichte structuur, helder supernatant, laag vochtgehalte in de koek, geen verstopping van het filterdoek, helder filtraat, laag gehalte aan vaste stoffen in het filtraat en een stabiele filtratiecyclus. Als de vlokken te klein zijn of als het supernatant troebel is, kan het ionengehalte te laag zijn; als de vlokken te groot maar los zijn, kan het molecuulgewicht te hoog zijn; als het filterdoek ernstig verstopt raakt, kan de ionengraad te hoog zijn.

A: CPAM dat wordt gebruikt voor de behandeling van drinkwater moet voldoen aan de nationale chemische normen voor de behandeling van drinkwater, met een restmonomeergehalte van minder dan of gelijk aan 0,05%. Ons product controleert streng de resten van acrylamidemonomeer en wordt regelmatig door derden- getest om naleving van de relevante gezondheids- en veiligheidseisen te garanderen. De aanbevolen dosering moet strikt worden gevolgd om overdosering te voorkomen.

A: CPAM-kenmerken van hoge- kwaliteit: wit uiterlijk, uniforme korrels, goede vloeibaarheid; snelle oplossing, geen "vissenogen" of onopgeloste deeltjes; transparante of licht troebele 1% oplossing zonder laagjes; tijdens flocculatietesten, snelle vlokvorming, dichte structuur, snelle sedimentatie; helder supernatant. Producten van lage-kwaliteit vertonen langzame oplossing, ernstige klontering, losse vlokken en troebel supernatant.

A: Als de klontering gering is en het product nog steeds kan worden vermalen en gedispergeerd, en nadat de prestatietests bij het oplossen geen significante achteruitgang laten zien, kan het nog steeds bruikbaar zijn. Als de klontering ernstig is, het product vergeeld is, een geur heeft ontwikkeld of na het oplossen aanzienlijk onoplosbaar materiaal vertoont, is het product verslechterd en mag het niet worden gebruikt. Een strikte bescherming tegen vocht tijdens de opslag wordt aanbevolen, en geopende verpakkingen moeten onmiddellijk worden gebruikt.

A: Bij de aanbevolen doseringen heeft CPAM minimale toxische effecten op micro-organismen in actief slib. Bij excessieve doseringen kan het polymeer micro-organismen inkapselen, waardoor hun metabolische activiteit wordt beïnvloed. Om overdosering te voorkomen, moet de optimale dosering worden bepaald door middel van pottesten. CPAM is biologisch afbreekbaar en de afbraakproducten ervan hebben geen nadelige effecten op daaropvolgende biologische behandelingsprocessen.

EEN: Ja. CPAM en PAC vertonen goede synergetische effecten wanneer ze samen worden gebruikt, waardoor de behandelingsprestaties aanzienlijk worden verbeterd en de totale chemische kosten worden verlaagd. Aanbevolen toevoegingsvolgorde: voeg eerst PAC toe en meng snel om de colloïden te destabiliseren; voeg vervolgens CPAM toe onder langzaam mengen om de vlokgroei te bevorderen. Optimale verhoudingen en toevoegingsvolgordes moeten worden bepaald door middel van pottesten.

A: De colorimetrische methode van zetmeel-cadmiumjodide kan worden gebruikt om de polyacrylamideconcentratie te meten, geschikt voor oplossingen met een lage- concentratie. Voor veldtoepassingen biedt de viscositeitsmethode een snelle schatting.-Bij constante temperatuur correleert de viscositeit van de oplossing positief met de concentratie. De gravimetrische methode biedt nauwkeurige metingen: droog een gemeten oplossingsvolume tot constant gewicht en bereken het vastestofgehalte.

A: Wanneer de temperatuur hoger is dan 60 graden, zijn de moleculaire ketens van CPAM gevoelig voor thermische degradatie, wat resulteert in viscositeitsverlies en verminderde uitvlokkingsprestaties. Aanbevelingen: vermijd directe toevoeging bij hoge- temperatuurstadia; selecteer temperatuur-bestendige producten voor toepassingen met hoge- temperaturen; minimaliseer de bewaartijd na bereiding van de oplossing; controleer de roersnelheid om afschuifdegradatie te verminderen.

A: Geopende verpakkingen moeten onmiddellijk worden gebruikt en het resterende product moet worden afgesloten voor opslag. Sluit de zak goed af of breng hem over in luchtdichte containers, bewaar hem op een koele, droge plaats en vermijd langdurige blootstelling aan de lucht die vochtopname kan veroorzaken. Het wordt aanbevolen om te kopen op basis van de werkelijke gebruiksbehoeften om langdurige opslag van geopende verpakkingen te voorkomen.